Mengasah Pedang—HymonBio Memenangi Piala "Bintang Penciptaan".

7 itu^thPersidangan Perubatan Eksperimen China (CEMC) telah diadakan pada 25 Oktober^thdan 26^thdi pusat persidangan di Hotel Greenfield Platinum, semasa Bandar Ekspo Antarabangsa Nanchang.Tema utama ialah mengenai Peluang Utama—Masa Depan Selepas Wabak.Anugerah ini ditaja oleh Cawangan Perubatan Eksperimen Persatuan Pengurusan Perusahaan Industri Kesihatan Kebangsaan, Cawangan Industri Makmal Perubatan Persatuan Pengurusan Perusahaan Industri Kesihatan Kebangsaan dan Cawangan Diagnosis In Vitro Persatuan Industri Peranti Perubatan China.

Hymon^®Kit Ujian SARS-Cov-2 memenangi Piala "Bintang Penciptaan"—pingat emas untuk diagnosis in vitro produk inovatif cemerlang tahunan China.Dr Tan, Ketua Pegawai Eksekutif syarikat, telah dijemput untuk menghadiri majlis dan menerima anugerah di atas pentas.

"Kaedah satu langkah" syarikat yang inovatif menyelesaikan proses pengekstrakan asid nukleik yang menyusahkan: asid nukleik dikeluarkan secara automatik dalam masa 3 minit, dengan sampel-ke-hasil dalam masa 30 minit paling cepat.Berdasarkan teknologi kunci molekul badan nano (MoLock) dan reka bentuk standard dalaman berganda, ia mencapai kepekaan tinggi, kekhususan tinggi dan pemantauan keseluruhan proses.

Ciri Teknikal dan Kelebihan Produk

Pengesanan pantas: "Kaedah satu langkah" membenarkan sampel-ke-hasil dalam masa 30 minit.

Tepat dan selamat: Mensasarkan gen N dan E untuk insurans berganda.

Pemantauan berbilang: Teknologi dwi standard dalaman DIDC yang unik melaksanakan kawalan kualiti semasa proses sampel dan ujian.

Teknologi unik: Teknologi MoLock unik meningkatkan sensitiviti dan kekhususan

Kepekaan tinggi: Sehingga 200 salinan/mL.

Menerima FDA EUA dan dipetik oleh bekas pesuruhjaya FDA.

Produk ini telah disahkan oleh Pusat Makmal Klinikal Suruhanjaya Kesihatan Kebangsaan China, Jabatan Mikrobiologi dan Peranti FDA AS, Yayasan NHS Hospital King's College di UK, Makmal Universiti Politeknik Hong Kong yang bergabung dengan Hong Kong. Jabatan Kesihatan Kong dan institusi berwibawa lain.Setakat ini ia mengesan 100% varian COVID-19, termasuk tetapi tidak terhad kepada: Alfa, Beta, Gamma, Delta, Omicron dan lain-lain.Ia telah lulus pensijilan US FDA EUA, EU CE dan kelayakan kebangsaan yang lain.Ia telah dilaporkan oleh lebih daripada 30 media Inggeris luar negara, dan telah disebut oleh bekas pesuruhjaya FDA AS Dr. Stephen M. Hahn, di akaun Twitter rasminya.