HymonBio menumpukan pada pembangunan industri perubatan ketepatan dan produk berkaitan POCT, dan bertindak balas secara aktif kepada permintaan pasaran domestik dan antarabangsa, memikul tanggungjawab sosial.Pasukan penyelidikan dan pembangunan telah terus mengembangkan barisan produk COVID-19 mereka, dan telah menyumbang kepada usaha memerangi wabak tersebut.Kini, dua lagi produk telah menerima pensijilan CE.
Kit Ujian Pantas Antigen Hymon® COVID-19 dan Kit Ujian Panel Triplex Pernafasan Hymon® mematuhi keperluan arahan EU dan telah berdaftar dengan pihak berkuasa yang sepatutnya.Ini adalah pengembangan produk baharu selepas memperoleh US FDA EUA dan EU CE untuk Kit Ujian Hymon® SARS-CoV-2.
Terdapat banyak persamaan dalam epidemiologi dan gejala klinikal SARS-CoV-2, influenza A dan influenza B. Diagnosis pembezaan yang tepat pada masanya boleh mencapai pengurusan yang sesuai dan mengambil langkah pencegahan dan rawatan yang disasarkan.Garis panduan, seperti "Pelan Diagnosis dan Rawatan Influenza" China (edisi 2019) dan "Tindak Balas Majlis Negeri terhadap Pelan Diagnosis dan Rawatan Pneumonia Novel Coronavirus" (edisi ke-8) secara eksplisit menekankan kepentingan pengenalpastian virus, pengurusan saintifik dan diagnosis dan diagnosis yang tepat. rawatan.
Garis panduan FDA AS untuk pengesanan COVID-19 dan virus syncytial pernafasan merujuk kepada ujian molekul.Pesakit yang dijangkiti virus ini berkongsi simptom klinikal yang serupa, tetapi rawatan dan pengurusan bagi setiap satu adalah jauh berbeza.Terutama semasa musim selesema, adalah perlu untuk membezakan COVID-19 daripada influenza atau jangkitan virus lain sebelum rawatan.Oleh itu, amat penting untuk mengesan dan mengenal pasti pelbagai virus dengan cepat dan tepat.Dengan wabak COVID-19 pada peringkat pencegahan dan kawalan yang penting, diagnosis yang tepat pada masanya dan tepat dapat mengawal penyebarannya dengan berkesan.
Kit Ujian Panel Triplex Pernafasan Hymon® menawarkan kelebihan teknikal yang unik:
Pengesanan pantas: Kaedah satu langkah yang inovatif dan eksklusif melengkapkan pemprosesan asid nukleik bagi 3 patogen dalam 2 minit, dengan sampel hingga keputusan dalam 35 minit.
Satu langkah: Satu tiub untuk berbilang ujian: gen SARS-CoV-2 N/E, influenza A dan influenza B.
Tepat dan selamat: Liputan gen penuh, pengesanan berbilang sasaran dan berbilang jaminan.Antaranya pengesanan COVID-19 telah diluluskan oleh FDA.
Pemantauan berbilang: Tingkatkan proses operasi pemantauan jujukan gen DNA manusia, dan 3 kawalan kualiti: kawalan standard dalaman positif, negatif dan terbitan manusia.
Kawalan kualiti: Teknologi pengunci molekul (MoLock) badan nano yang unik meningkatkan sensitiviti dan kekhususan.
Kepekaan tinggi: Setinggi 5 salinan / tindak balas.
HymonBio berakar umbi di China, dan menyediakan produk COVID-19 yang tepat dan kaya untuk pencegahan dan kawalan wabak antarabangsa.
Masa siaran: Feb-10-2022